Prions in neurosurgery
DOI:
https://doi.org/10.25305/unj.57883Keywords:
prions, transmission spongiform encephalopathy, conformation pathology, safety, prophylaxisAbstract
The review is devoted to new class of infectious agents — prions and their role in human illnesses mainly with CNS damage. Ethiological, patogenical and molecular-genetic features of this kind of pathology are given. The role of intracerebral way of infectious agent reception is shown. These data are important for differential diagnostics of human prion illnesses and for system development of their prophylaxis and safety.
References
Chemical inactivators as sterilization agents for bovine collagen materials / C.J. Doillon, R. Drouin, M.F. Cote [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. — 1997. — V.37, N2. — P.212–221.
Национальные стандарты России 2010 (По состоянию на 1 января2010 г.): изд. офиц.— М.: Стандартинформ, 2010. — 484 с.
Покровский В.И. Молекулярные основы прионных болезней / В.И. Покровский, О.И. Киселев // Вестн. РАМН. — 1998. — №10. — С.45–55.
Шлопов В.Г. Пріонові інфекції: заходи безпеки при роботі з біопсійним та секційним матеріалом / В.Г. Шлопов, Л.І. Волос // Укр. журн. патології. — 2000. — №2. — С.41–46.
Воробьев А.А. Прионовые инфекции: важнейшие медицинские и ветеринарные аспекты / А.А. Воробьев, В.В. Макаров // Вестн. РАМН. — 1997. — №6. — С.3–11.
Методы диагностики прионных заболеваний / В.Б. Григорьев, А.Н. Покидышев, С.Л. Кальнов, С.М. Клименко // Вопр. вирусологии. — 2009. — №5. — С.4–9.
Зуев В.А. Прионы — проблема, которая грозит стать бедствием для человечества / В.А. Зуев // Рос. мед. вести. — 1998. — №1. — С.44–46.
Зуев В.А. Прионные болезни человека и животных: руководство для врачей / В.А. Зуев, И.А. Завалишин, В.М. Ройхель. — М., 1999. — 192 с.
Bovine spongiform encephalopathy and variant Creutzfeldt-Jacob disease: Background, evolution, and current concerns / P. Brown, R.G. Will, R. Bradley [et al.] // Emerg. Inf. Dis. — 2001. — V.7. — P.6–16.
Palmer M. Prion diseases / M. Palmer, J. Collinge eds. J. Colling, M. Palmer. — Oxford. — 1997. — P.1–17.
Казаков В.М. Конформаційна патологія головного мозку / В.М. Казаков, В.Г. Шлопов. — Донецьк: Каштан, 2005. — 368 с.
Покровский В.И. Инфекционные болезни и эпидемиология / В.И. Покровский. — М.: ГэотарМед, 2007. — 816 с.
Prusiner S.B. Neurodegenerative Diseases / S.B. Prusiner; eds. G. Gollsб J.M. Stutzmann. — N.Y.: Acad. Press. — 1996. — P.23–80.
Prusiner S. Prions / S. Prusiner // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1998. — V.95. — P.13363–13383.
Carrell R.W. Conformational disease / R.W. Carrell, D.A. Lomas // Lancet. — 1997. — V.350. — P.134–138.
Григорьев В.Б. Прионные инфекции // Медицинская вирусология: руководство; под ред. Д.К. Львова. — М., 2008. — 245 c.
Покровский В.И. Прионы и прионные болезни / В.И. Покровский, О.И. Киселев, Б.Л. Черкасский. — М.: РАМН, 2004. — 384 с.
Huang Z. Prions Prions Prions / Z. Huang, S.B. Prusiner, F.E. Cohen; ed. S.B. Prusiner. — Berlin, 1998. — Р.49–63.
Watts J.C. The prion protein family: Diversity, rivalry, and dysfunction / J.C. Watts, D. Westway // Biochim. Biophys. Acta. — 2007. — V.1772, N6. — P.654–672.
Preclinical vCDJ after blood transfusion in PRNP codon 129 heterozygous patient / A.H. Peden, M.W. Head, D.L. Ritchie [et al.] // Lancet. — 2004. — V.364, N9433. — P.527–529.
Brown P. A therapeutic panorama of the spongiform encephalopathies / P. Brown// Antivir. Chem. Chemother. — 1990. — N1. — P.75–83.
The same prion strain causes vCJD and BSE / A.F. Hill, M. Desbruslais, S. Joiner [et al.] // Nature. — 2002. — V.389. — P.448–450.
Патоморфология головного мозга при прионных болезнях / В.В. Погодина, Т.С. Гулевская, В.Я. Карамышева [и др.]. — M.: Медицина, 2003. — 208 с.
Detection of ultra-low level of pathologic prion protein in scrapie infected hamster brain homogenates using real-time immuno-PCR / J.M. Barletta, D.C. Edelman, W.E. Highsmith, N.T. Conslatine // J. Virol. Meth. — 2005. — V.127, N2. — P.154–164.
Sanchez-Valle R. Cerebrospinal fluid biomarkers in the diagnosis of Creutzfeldt – Jacob disease / R. Sanchez-Valle, A. Saiz, F. Graus // Neurosci. Lett. — 2002. — V.320. — P.69–72.
Baron T. Mouse models of prion disease transmission / T. Baron // Trends Mol. Med. — 2002. — V.8, N10. — P.495–500.
Progress and limits of TSE diagnostic tools / J. Grassi, S. Maillet, S. Simon, N. Morel // Vet. Res. — 2008. — V.39. — P.1–39.
Шлопов В.Г. Пріонові інфекції: підсумки та перспектива дослідження / В.Г. Шлопов, Л.І. Волос // Інф. хвороби. — 1999. — №2. — С.5–9.
Aksamit А.J. Quantitation of 14–3–3 and neuron — specific enolase proteins in CFS in Creutzfeldt-Jacob disease / А.J. Aksamit, С.M. Preissner, H.A. Homburger // Neurology. — 2001. — V.57, N4. — P.728–730.
Detection and discrimination of PrPsc by multi-spectral ultraviolet fluorescence / R. Rubenstein, P.C. Gray, C.M. Wehlburg [et al.] // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 1998. — V.246, N1. — P.100–106.
Шлопов В.Г. Порівняльний морфологічний аналіз різних клінічних форм пріонових енцефалопатій / В.Г. Шлопов, Л.І. Волос // Інф. хвороби. — 1999. — №2. — С.27–34.
Submicroscopic immunodetection of PrP in the brain of a patient with of new-variant of Creutzfeld – Jakob disease / V.B. Grigoriev, F. Escaig-Haye, N. Streichenberger [et al.] // Neurosci. Lett. — 1999. — V.263. — P.59–63.
Rapid presymptomatic detection of PrPsc via conformationally responsive palindromic PrP peptides / A. Grosset, K. Moskovotz, C. Nelsen [et al.] // Peptides. — 2005. — V.26, N11. — P.2193–2200.
Prion detection by an amyloid seeding assay / D.W. Colby, Q. Zhang, S. Wang [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 2007. — V.104, N52. — P.20914–20919.
Identification of the PRNP gene mutation in Jakob’s original Creutzfeldt – Jakob disease family / P. Brown, L. Cervenakova, J.W. Boellaard [et al.] // Lancet. — 1994. — V.344. — P.130–131.
Спільні риси пріонової енцефалопатії та герпетичного енцефаліту / Ю.А. Барштейн, В.В. Кононенко // Зб. праць наук.-практ. конф. з міжнар. участю, присвяч. 100-річчю заснування клініки неврології Головного військового клінічного госпіталю «Сучасні проблеми клінічної і військової неврології».— К., 1999. — С.42–44.
Molecular analysis of prion strain variation and aetiology new variant CJD / J. Colling, K.C. Sidle, J. Meads [et al.] // Nature. — 1996. — V.383. — P.685–690.
Collinge J. Prion diseases / J. Collinge, M. Palmer; eds. J. Collinge, M.S. Palmer. — Oxford, 1997. — P.18–55.
Clinical and molecular genetic study of a large German kindred with Gerstmann – Straussler – Scheinker syndrome / P. Brown, L.G. Goldfarb, W.T. Brown [et al.] // Neurology. — 1991. — V.41. — P.375–359.
Cellular prion protein is expressed on endothelial cells and is released during apoptosis on membrane microparticles found in human plasma / J. Simäk, K. Holada, F. D’Agnillo [et al.] // Trunsfusion. — 2002. — V.42. — P.334–342.
Шлопов В.Г. Патологічна анатомія пріон-асоційованих спонгіформних енцефалопатій дитячого віку / В.Г. Шлопов, Л.І. Волос // Запорож. мед. журн. — 2002. — №3. — С.16–17.
Creminon C. Characterisation of anti-PrP antybodies and measurement of PrP using ELISA techniques. Methods and tools in biosciences and medicine-techniques in prion research / C. Creminon, J. Grassi; eds. S. Lehmann, J. Grassi. — Berlin, 2004. — P.117–131.
Monoclonal antybody against a peptide of human prion protein discriminated between Creutzfeldt – Jacob disease and normal brain tissue / S.V. Curin, M. Bresjanac, M. Popovic [et al.] // J. Biol. Chem. — 2004. — V.279. — P.3694–3698.
Recent developments in prion disease research: Tools and in vitro cell culture models / A. Sakudo, I. Nakamura, K. Ikuta, T. Onodera // J. Vet. Med. Sci. — 2007. — V.69, N4. — P.329–337.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2011 Eugene Pedachenko, Tatyana Malyshevа
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ukrainian Neurosurgical Journal abides by the CREATIVE COMMONS copyright rights and permissions for open access journals.
Authors, who are published in this Journal, agree to the following conditions:
1. The authors reserve the right to authorship of the work and pass the first publication right of this work to the Journal under the terms of Creative Commons Attribution License, which allows others to freely distribute the published research with the obligatory reference to the authors of the original work and the first publication of the work in this Journal.
2. The authors have the right to conclude separate supplement agreements that relate to non-exclusive work distribution in the form of which it has been published by the Journal (for example, to upload the work to the online storage of the Journal or publish it as part of a monograph), provided that the reference to the first publication of the work in this Journal is included.
